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自主創新藥物研發是一類長期性，繁雜且耗費很大的新項目，而且通常擁有 很高的失誤率。在產品研發初期環節，應盡快融合毒理篩選和點評技術性，提升 自主創新藥物研發通過率，加速產品研發過程。
遺傳毒性是主導化合物初期毒性篩選的核心指標值，第三方環境檢測前景是安全風險評估的一個關鍵步驟，很多藥品生產企業十分重視自主創新藥品的初期產品研發工作中的毒性篩選，包含心血管毒性，遺傳毒性等，如能早些發覺主導化合物或備選化合物的潛在性遺傳毒性，第三方環境檢測前途能為事后的藥物研發節約很多的科研經費預算，去除不好的化合物，減少藥品的開發設計風險性。
遺傳毒性初期篩選技術標準高通量測序，敏感度高，試驗周期時間短和花費劣等特性，與此同時第三方環境檢測公司由于初期藥物研發的化合物較為寶貴，化合物量較為少，因而初期試驗必須盡量避免化合物的使用量?，F階段有多種多樣技術性用以遺傳毒性初期篩選，包含電子計算機仿真模擬篩選和試驗篩選，實際方式：
一，電子計算機仿真模擬篩選
DEREK：
根據標準，體現化學結構與生物活性關聯；
Multicase：
根據特殊的生長習性構造精彩片段。
二，預測分析病菌致突變性試驗
簡單化規范Ames試驗：
較少的菌種，濃度值組，但提升未驗出風險性的幾率；
微飄浮Ames試驗：
減少化合物量約90%；
MiniAmes試驗：
6孔或24孔，減少化合物量約80%，病菌復制數越來越少.
